Una prueba de paternidad es un método rápido y altamente preciso para determinar si existe relación genética entre un padre y su supuesto hijo. Contacta con nosotros y te asesoraremos sobre el proceso a seguir en tu caso.
Las pruebas de maternidad permiten determinar si una mujer es realmente la madre biológica, cuando se necesita salir de dudas en casos de errores en los procesos de fecundación in vitro o posibles cambios de bebés en el hospital.
Con las pruebas de ADN a abuelos, se puede determinar si existe realmente relación biológica con su supuesto nieto. También se pueden utilizar estas pruebas para determinar la paternidad cuando no es posible contar con el supuesto padre.
El objetivo de las pruebas de hermandad es determinar si dos personas tienen los mismos padres o padres distintos. Se pueden utilizar también las pruebas de hermandad para determinar otras relaciones de parentesco cuando no es posible contar con el ADN del padre.
Gracias a nuestro acuerdo con el DNA Diagnostics Centre, podemos ofrecer pruebas prenatales de paternidad no invasivas, ya que se basan en el análisis del ADN del feto presente en el torrente sanguíneo de la madre.
Nuestro laboratorio es pionero en España en la realización de pruebas y test para detectar el virus papiloma humano (VPH). Ofrecemos máxima discreción en las pruebas de VPH.
Si se necesita determinar la relación de paternidad entre un padre y un supuesto hijo, pero no es posible contar con muestras de ADN del padre, es posible conseguir resultamos mediante pruebas de ADN a hermanos o abuelos.
Cada caso debe ser estudiado de forma personalizada para determinar que pruebas se necesita realizar para conseguir resultados lo más precisos y fiables que sea posible.
Contacta con nosotros para comentarnos tu caso, y te informaremos sin compromiso y con total discreción sobre nuestros servicios.
Estas pruebas son recomendables especialmente en embarazos de alto riesgo, y nos permiten detectar posibles problemas en el feto durante su desarrollo, pudiendo así tomar las medidas necesarias antes de que nazca el bebé.
Algunas de las alteraciones que es posible detectar mediante una prueba de ADN prenatal son el síndrome de Turner, el síndrome de Down, el síndrome de Patau, el síndrome de Edwards…
Las pruebas de ADN prenatales no invasivas analizan el material genético del feto presente en la sangre de la madre, de modo que no suponen ningún riesgo ni para el bebé ni para su madre.
Gracias a este servicio, ofrecemos a nuestros clientes la posibilidad de almacenar y preservar una muestra de ADN. El cliente decide qué personas o instituciones podrán acceder a esta muestra en el futuro.
Este servicios está especialmente recomendado para personas que sufren alguna enfermedad grave que podría afectar también a otros familiares en el futuro. Con un estudio genómico de esa muestra de ADN pueden localizarse posibles alteraciones genéticas, y luego buscar esas mismas alteraciones en otros familiares para determinar si esto podría suponer riesgo de que puedan llegar a sufrir la misma enfermedad.
Con este método, es posible que una persona ya fallecida pueda llegar ayudar en el futuro a hermanos, hijos, nietos, biznietos…
Envíanos tu consulta y te asesoraremos sin comprosiso sobre los pasos a seguir.
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