Una prueba de paternidad es un método rápido y altamente preciso para determinar si existe relación genética entre un padre y su supuesto hijo. Contacta con nosotros y te asesoraremos sobre el proceso a seguir en tu caso.
Las pruebas de maternidad permiten determinar si una mujer es realmente la madre biológica, cuando se necesita salir de dudas en casos de errores en los procesos de fecundación in vitro o posibles cambios de bebés en el hospital.
Con las pruebas de ADN a abuelos, se puede determinar si existe realmente relación biológica con su supuesto nieto. También se pueden utilizar estas pruebas para determinar la paternidad cuando no es posible contar con el supuesto padre.
El objetivo de las pruebas de hermandad es determinar si dos personas tienen los mismos padres o padres distintos. Se pueden utilizar también las pruebas de hermandad para determinar otras relaciones de parentesco cuando no es posible contar con el ADN del padre.
Gracias a nuestro acuerdo con el DNA Diagnostics Centre, podemos ofrecer pruebas prenatales de paternidad no invasivas, ya que se basan en el análisis del ADN del feto presente en el torrente sanguíneo de la madre.
Nuestro laboratorio es pionero en España en la realización de pruebas y test para detectar el virus papiloma humano (VPH). Ofrecemos máxima discreción en las pruebas de VPH.
Confianza: Nuestro método para realizar pruebas de paternidad es muy exigente, para garantizar la máxima fiabilidad. Además te informamos de modo claro y detallado sobre todo el proceso. Nuestro laboratorio está sometido a rigurosos controles de calidad externos del GEP-ISFH
Experiencia: Contamos con más de 20 años de experiencia y un equipo profesional altamente especializado.
Disponibilidad: Contamos con centros de recogida de muestras en las principales ciudades, para que siempre tengas una clínica cerca de ti.
Se denomina virus del papiloma humano (o VPH por sus iniciales) o un conjunto de más de 200 virus distintos con características similares, si bien varía el método de transmisión y el nivel de riesgo entre las distintas variantes.
En torno a 40 de estos 200 virus son de transmisión sexual.
En cuanto a la peligrosidad, la principal diferencia entre los virus de bajo riesgo y los de alto riesgo, que es estos últimos pueden llegar a provocar cancer, mientras que los de bajo riesgo pueden causar la aparición de verrugas y tumores benignos.
Estas pruebas son recomendables especialmente en embarazos de alto riesgo, y nos permiten detectar posibles problemas en el feto durante su desarrollo, pudiendo así tomar las medidas necesarias antes de que nazca el bebé.
Algunas de las alteraciones que es posible detectar mediante una prueba de ADN prenatal son el síndrome de Turner, el síndrome de Down, el síndrome de Patau, el síndrome de Edwards…
Las pruebas de ADN prenatales no invasivas analizan el material genético del feto presente en la sangre de la madre, de modo que no suponen ningún riesgo ni para el bebé ni para su madre.
Envíanos tu consulta y te asesoraremos sin comprosiso sobre los pasos a seguir.
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